Différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques

le différence clé entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques est que le les aldéhydes aromatiques ont leur groupe fonctionnel aldéhyde lié à un groupe aromatique alors que les aldéhydes aliphatiques n'ont pas leur groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un groupe aromatique.

Les aldéhydes sont des composés organiques ayant le groupe fonctionnel -CHO. Par conséquent, il a un centre carbonyle (-C = O). La formule générale d'un aldéhyde est R-CHO dans laquelle le groupe R peut être soit aromatique, soit aliphatique. Par conséquent, ce groupe R détermine la réactivité de cette molécule organique. Les aldéhydes aromatiques sont moins réactifs que les aldéhydes aliphatiques.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Quels sont les aldéhydes aromatiques
3. Quels sont les aldéhydes aliphatiques
4. Comparaison côte à côte - Aldéhydes aromatiques vs aldéhydes sous forme tabulaire
5. Résumé

Quels sont les aldéhydes aromatiques?

Les aldéhydes aromatiques sont des molécules organiques dont le groupe fonctionnel -CHO est lié à un groupe aromatique. Cependant, nous nous référons à ce nom quand il y a un groupe aromatique quelque part dans l'aldéhyde. Les groupes aromatiques ont un nuage d'électrons pi délocalisé en raison du système de liaisons pi conjugué (configuration alternée de liaisons simples et de liaisons doubles).

Figure 01: Benzaldéhyde

Lorsque le groupe fonctionnel se lie directement au cycle aromatique, il favorise le chevauchement de l’orbite pi entre l’orbite du carbone carbonyle et les orbitales du groupe aromatique. Ce qui en d'autres termes, la présence du groupe carbonyle attaché au cycle aromatique étend la délocalisation du nuage d'électrons pi. Ceci redistribue l’effet de la nature électro-attirante de l’oxygène dans le groupe -CHO qui s’incorpore avec le cycle aromatique. Par conséquent, le cycle aromatique rend le groupe aldéhyde moins électrophile. En d'autres termes, ces molécules ont une stabilisation de la résonance.

Quels sont les aldéhydes aliphatiques?

Les aldéhydes aliphatiques sont des composés organiques qui ne possèdent pas de cycle aromatique attaché au groupe aldéhyde. De plus, ces molécules ne possèdent aucun cycle aromatique attaché à aucun endroit du composé.

Figure 02: Isovalérylaldéhyde

Comme il n'y a pas de cycle aromatique, ces molécules ne possèdent aucune stabilisation par résonance. Par conséquent, ces molécules ont des groupes -CHO hautement électrophiles, ainsi, la réactivité de la molécule est très élevée.

Quelle est la différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques?

Les aldéhydes aromatiques sont des molécules organiques dont le groupe fonctionnel -CHO est lié à un groupe aromatique. Les aldéhydes aliphatiques sont des composés organiques qui ne possèdent pas de cycles aromatiques liés au groupe aldéhyde. C'est la principale différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques.

De plus, les aldéhydes aromatiques ont une stabilisation par résonance. Ainsi, la réactivité de ces molécules est très inférieure. De plus, ils sont moins électrophiles. Mais les aldéhydes aliphatiques n'ont pas de stabilisation de la résonance. La réactivité est donc très élevée. En outre, la nature électrophile est également très élevée.

Résumé - Aldéhydes aromatiques et aliphatiques

Les aldéhydes sont de deux types: aldéhydes aromatiques et aldéhydes aliphatiques. La principale différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques réside dans le fait que les aldéhydes aromatiques ont leur groupe fonctionnel aldéhyde lié à un groupe aromatique alors que les aldéhydes aliphatiques ne possèdent pas leur fonction aldéhyde attachée à un groupe aromatique.

Référence:

1. «Pourquoi les aldéhydes aromatiques sont-ils moins réactifs que les aldéhydes aliphatiques? | Socratique. ”Socratic.org. Disponible ici   
2. «ALDÉHYDES AROMATIQUES». Energétique. Disponible ici  

Courtoisie d'image:

1.'Benzaldéhyde 200'Par Emeldir (discussion) - Travail personnel, (Domaine public) via Wikimedia Commons  
2.'Isovalerylaldehyde'By Yikrazuul - Travail personnel, (Domaine public) via Wikimedia Commons