Différence entre l'ADN et le chromosome

Différence principale - ADN vs chromosome

Tous les organismes vivants connus et de nombreux virus utilisent l'ADN comme matériel génétique afin de stocker leurs informations génétiques. L'ADN est une structure bivalente qui existe en double hélice. La double hélice de l'ADN est condensée avec des protéines d'histone pour former un chromosome. le différence clé entre l'ADN et le chromosome est que L'ADN est la structure non organisée du support d'information génétique dans la plupart des organismes et le chromosome est la structure la plus organisée de l'ADN avec des histones dans une cellule. Plus loin, L'ADN stocke les instructions génétiques alors que les chromosomes permettent la régulation génique d'un brin d'ADN. 

Cet article explique, 

1. Qu'est-ce que l'ADN?
     - Définition, structure, caractéristiques
2. Qu'est-ce qu'un chromosome?
     - Définition, structure, caractéristiques
3. Quelle est la différence entre l'ADN et le chromosome

Qu'est-ce qu'un ADN?

L'ADN est la forme chimique de stockage de l'information génétique utilisée dans le développement, la fonction et la reproduction. C'est une macromolécule, composée de nucléotides en tant qu'unités monomères. Un nucléotide est construit avec une base d’azote et un groupe phosphate qui est attaché à un sucre phosphate. L'ADN peut identifier quatre types de bases azotées différents: cytosine (C), guanine (G), adénine (A) et thymine (T). Le groupe phosphate d'un nucléotide est lié au sucre d'un autre nucléotide via des liaisons phosphodiester pour former le squelette sucre-phosphate. Les peuplements polynucléotidiques sont reliés entre eux par des liaisons hydrogène formant entre deux bases azotées du complément: A avec T et C avec G. Ainsi, un ADN double brin est formé, chaque brin étant complémentaire de l'autre brin. En outre, les deux brins vont dans des directions opposées, rendant les brins antiparallèles. L'ADN double brin est enroulé l'un autour de l'autre pour former la double hélice d'ADN.

L'ADN est organisé en chromosomes pour un conditionnement facile dans la cellule. La séquence de quatre bases le long du brin d'ADN code l'information génétique sous forme de gènes. La taille du génome humain est de 3,2 milliards de paires de bases. Les humains ont environ 21 000 gènes. Plus de 98% de l'ADN humain est composé de séquences non codantes alors que les autres séquences sont codées pour des protéines. Quelques différences entre les séquences de gènes rendent un individu identique. Au cours de la division cellulaire, la réplique exacte de l'ADN d'origine est synthétisée par réplication.

Figure 1: Structure de l'ADN

Qu'est-ce qu'un chromosome

Un chromosome est la structure la plus organisée de l'ADN. Chez les eucaryotes, la double hélice de l'ADN est condensée avec des protéines d'histone pour former des nucléosomes. La structure des nucléosomes est ensuite enroulée dans une structure semblable à une fibre appelée fibres de chromatine d’un diamètre de 250 nm.. La chromatine est la forme normalement existante de l'ADN dans le noyau. Ils présentent une structure filaire et sont moins condensés par rapport à un chromosome. La chromatine est ensuite encore enroulée pour former des chromosomes. Le diamètre d'un chromosome est de 30 nm. Les chromosomes peuvent être vus lors de la division nucléaire.

Les eucaryotes sont constitués de gros chromosomes linéaires, tandis que les procaryotes consistent en un seul chromosome circulaire condensé avec des protéines de type histone. L’organisation en chromosomes assure l’intégrité structurelle de la double hélice de l’ADN. Un chromosome est constitué de milliers de gènes. L'accessibilité à la séquence de l'ADN au niveau chromosomique régule l'expression du gène. Les humains ont 46 chromosomes individuels. Il y a 22 paires homologues d'autosomes et 2 chromosomes sexuels. Un chromosome contient également une origine de réplication, un centromère et des télomères. Les chromosomes métaphasiques d'une cellule sont utilisés pour générer des caryotypes afin d'analyser des anomalies chromosomiques.

Figure 2: ADN et chromosome

Différence entre l'ADN et le chromosome

Définition

ADN: L'ADN est la forme chimique qui stocke l'information génétique.

Chromosome: Un chromosome est la structure organisée la plus élevée d'une double hélice d'ADN avec des protéines.

Contenu

ADN: L'ADN est composé de monomères nucléotidiques de quatre bases A, T, C et G.

Chromosome: Un chromosome est constitué d’une double hélice d’ADN condensée avec une protéine histone.

Une fonction

ADN: L'ADN porte l'information génétique dans une cellule.

Chromosome: L’organisation de l’ADN et des protéines histones en chromosomes permet de contrôler la transcription. 

Conclusion

L'ADN est la forme chimique de stockage d'informations génétiques pour le développement, le fonctionnement et la reproduction. Comme l'ADN est un long brin, il doit être bien emballé dans la cellule. Ainsi, l'ADN est condensé avec des histones pour former des chromosomes. Par conséquent, la principale différence entre l’ADN et le chromosome est qu’un chromosome est la structure de conditionnement de l’ADN..

Référence:
1. "ADN". Wikipédia. Consulté le 13 février 2017
2. Rettner R., «ADN: Définition, structure et découverte». Live Science, 2013, consulté le 13 février 2017.
3. Higgins N. P. «Structure des chromosomes.» ENCYCLOPÉDIE DES SCIENCES DE LA VIE, Macmillan Publishers Ltd, Nature Publishing Group, 2001. Consulté le 13 février 2017

Courtoisie d'image:
1. «Orientation générale de l'ADN dans le paysage». Par Michael Strock http://commons.wikimedia.org/wiki/File:DNA_Overview.png (CC-BY-SA-3.0) via Wikimedia Commons
2. «Macrostructure d'ADN 0321». Par OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia