Différence entre le gène dominant et le gène récessif

"J'ai eu une fossette parce que mon père en a une." Mes cheveux sont bouclés parce que ma mère est bouclée. " Voici quelques exemples courants de traits héréditaires que nous voyons autour de nous. Mais qu'est-ce qui aide un trait à se transmettre d'une génération à l'autre? Nos gènes déterminent nos traits..

Les gènes sont l’empreinte bleue de tous les organismes vivants - plantes et animaux. Ils transfèrent les informations d'une génération d'espèces à la suivante lorsque des organismes de la même espèce se reproduisent. C'est pourquoi la progéniture ressemble à l'un de ses parents ou aux deux. Le gène est une séquence d'ADN qui est l'unité de l'hérédité située à un emplacement fixe du chromosome. Chaque caractéristique d'un organisme est codée par un gène. Tous les gènes ont des variantes appelées allèles qui sont responsables de la variation présente sont une caractéristique particulière comme la couleur des yeux, la couleur des cheveux, la taille de l'individu, la taille du nez, le niveau de résistance élevé ou faible à la maladie, une sensibilité faible ou élevée des maladies telles que le diabète, l'hypertension, l'obésité, la présence ou l'absence de maladies génétiques, etc..

Les parents de l'enfant portent les allèles pour le même gène. Tous les organismes ont des paires chromosomiques. Au cours du processus de fécondation de l'ovule et du sperme, chacun d'eux porte un seul jeu de chromosomes provenant respectivement de la mère et du père. Par exemple, les êtres humains ont 46 chromosomes ou 23 paires de chromosomes. La paire chromosomique se sépare et seule une moitié de l'ensemble passe dans le sperme et l'ovule. Cela permet de garder le même nombre chromosomique après la fécondation. Le nombre de chromosomes est spécifique à chaque espèce et ne peut pas changer. Après la fécondation, le nombre chromosomique est restauré.

L’expression d’un trait particulier dépend du fait que le gène représentant ce trait soit dominant ou récessif.

La présence d'un gène dominant déterminera si un trait particulier (phénotype) doit être transmis ou non. Un allèle dominant du gène est représenté par des lettres en majuscules. Un allèle récessif du gène est représenté en minuscule. Lorsqu'un allèle dominant et récessif est présent chez le même individu, c'est le trait dominant qui est exprimé. Si un individu possède des allèles dominants (ou les deux allèles récessifs) du même gène, il est appelé homozygote dominant ou homozygote récessif. S'il a un allèle dominant et un allèle récessif du gène, il est appelé hétérozygote..

Laissez-nous comprendre cela avec un exemple. Notons allèle cheveux bouclés avec C et allèle cheveux raides avec c. Si un individu possède une combinaison de Cc (hétérozygote) au niveau du gène qui détermine les caractéristiques du poil sur son chromosome, il aura les cheveux bouclés à mesure que l'allèle dominant s'exprime et que l'allèle récessif reste dormant. Dans le cas où il aurait une combinaison de cc, ses cheveux seront droits car l'allèle récessif s'exprimera en l'absence d'allèle dominant..

Prenons un autre exemple concernant la taille d’un individu. Nous disons souvent que la taille de l'enfant est déterminée par la taille de ses parents. Voyons comment: - Supposons que la grande taille soit notée H (allèle dominant) et la petite hauteur soit notée h (allèle récessif).

Donc, si l'enfant a la première ou la quatrième combinaison d'allèles, il sera grand et on dira qu'il ressemble au grand parent. Dans ce cas, l'allèle dominant pour la taille s'exprime sur l'allèle récessif pour donner un trait haut (phénotype). Mais si l'enfant a une deuxième ou une troisième combinaison, il sera court et on dira qu'il ressemble au parent le plus petit. Dans ce cas, l'allèle récessif est exprimé car l'allèle dominant est absent. Ceci est connu comme la domination complète

Il existe un autre cas appelé codominance qui apparaît dans le groupe sanguin. Le gène du groupe sanguin humain a les allèles antigène A et B qui sont également dominants. La présence des deux chez un individu donnera les traits des deux et son groupe sanguin sera AB.

On observe un cas de dominance partielle lorsque les allèles à la fois dominant et récessif des gènes s'expriment partiellement pour donner une troisième variante. Par exemple, quand une fleur de couleur rouge est croisée avec une fleur de couleur blanche, elle donne une progéniture rose.
La combinaison génétique détermine la composition totale de la progéniture. Le génotype détermine le phénotype.

Les traits dominants sont transmis et les traits récessifs restent en sommeil.